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silvia istiocitosi

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About Me

Sono la mamma di due bambini: laura 9 anni e gabriele di 5 anni. Gabriele è affetto da marzo del 2005 da una malattia rara e subdola: l'istiocitosi a cellule di langerhans. Attualmente non esiste una cura, e siamo in fase di ricerca. potete collegarvi al sito www.istiocitosi.org ARTICOLO TRATTO DAL SITO AIRI www.istiocitosi.orgChe cos'è l'istiocitosi?L'istiocitosi delle cellule di Langerhans, conosciuta anche come istiocitosi-x, è una malattia che colpisce principalmente i bambini.L'istiocita è un tipo di globulo bianco che si trova in tutto il corpo umano. Ha la funzione di distruggere i corpi estranei e combattere le infezioni, La cellula di Langerhans è uno dei vari tipi di istiociti nel corpo.Per qualche ragione i pazienti che soffrono questo tipo di malattia hanno troppe cellule di Langerhans. Queste cellule si accumulano in alcune parti del corpo e causano problemi.Quali problemi causa?Questa patologia può colpire il paziente in forme differenti: può colpire solamente una parte del corpo. Solitamente la malattia è più grave quando colpisce varie parti del corpo e se il paziente è un bambino.Qual è la causa dell'istiocitosi?Non si conosce la causa. Può essere una reazione poco comune del sistema immunitario ad una sostanza dell'ambiente. Il paziente non viene contagiato da altra persona, e non può contagiare nessuno. Non si considera ereditaria.Guarisce il paziente da questa malattia?La maggior parte dei pazienti sopravvivono. Alcuni cominceranno ad avere problemi cronici, mentre altri non avranno sintomi. In alcuni casi la malattia è fatale, di solito quando si tratta di un bambino molto piccolo. In questo caso la loro salute peggiora molto rapidamente e non riescono a rispondere a nessun trattamento. Il malato risponderà al trattamento secondo lo stato di avanzamento della malattia e le conseguenze sugli organi colpiti.Si considera l'istiocitosi "una malattia orfana", ciò significa che siccome colpisce un numero esiguo di persone non vale la pena di investire in ricerche.grazie alla traduzione Gianpaolo Pasini VRLEGGI IL RESTO SUL BLOG... !!!!!!

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ed ecco a voi.. TIRATE FUORI LA VOCE.. E NON SOLO!!!!SUPPORTERS! NICOLA.. SUPPORTA CON GLI ANGELI dal 20/02/08. sempre nei nostri cuori!
ricerca scientifica
..collegamento a sito nazionale..QUANDO CREDI CHE TUTTO TI VADA STORTO.. BASTA CAMBIARE IL MODO DI GUARDARE LE COSE!!!!

I'd like to meet:

artisti, cantanti ballerini attori e chiunque fosse interessato ad aiutarmi GRATUITAMENTE cioè; solo per il gusto di fare qualcosa di buono nella vita, nella raccolta fondi per finanziare la ricerca. Spesso organizzo degli spettacoli teatrali e musicali nella regione lazio.

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MIO ZIO: TYLER DURDEN!!! CI SUPPORTA ALLA GRANDEEEEEEEEEE!
SPECIAL SUPPORTER: DARIO DENSO FROM PALERMO!!!SPECIAL SUPPORTER: grazie Giuse!SPECIAL SUPPORTER ((MISHO)) SOUNDPILLS //www.msplinks.com/MDFodHRwOi8vcGhvdG9idWNrZXQuY29t" target="_blank"..SPECIAL SUPPORTER: SUDYMOD!SPECIAL SUPPORTER NUT37special supporter 130 bpm!SPECIAL SUPPORTER ROBE ONE!!!! .. FRANCESCO aka KENTO SUPPORTA! ..SPECIAL SUPPORTER! KEOS!..DIAMO UN'OCCHIATA AD ALESSANDRO.. ;) ..DUE NOSTRI AMICI DI ROMA HANNO FATTO UN BLOG SUI QUEEN GRANDIOSA ROCK BAND BRITANNICA! ..

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costretta a vedere le tartarughe ninja fino alla nausea da Gabriele che crede di essere Michelangelo....
MAURIZIO RUDE, FLAMINIO MAFIA SUPPORTA! YEAH!

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NO GRAZIE! PREFERISCO QUESTO .. www.streetarts.org

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AMICI DI GABRY DON KING .. SPECIAL SUPPORTER: DJ Jex ..SPECIAL SUPPORTER: MARCO! ..
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IL MIO SLOGAN E':

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Madre Teresa e chiunque investa sulla ricerca per la scoperta di una cura dell'istiocitosi a cellule di Langerhans! Prof. Maurizio Aricò di Palermo che si occupa di ricerca! e ZIO TYLER!!!

My Blog

UNA SONG PER GABRY..

ECCO LA TRADUZIONE DELLA SONG PER GABRY.. CHE TROVATE SU www.myspace.com/peightab e il ritornello è di.. www.myspace.com/sidhektf strofa 1.tu riempi casa con i tuoi sorrisi fatti di gioiaora dopo ora...
Posted by silvia istiocitosi on Fri, 14 Mar 2008 09:04:00 PST

LUNEDì MATTINA...

COME INIZIARE ALLA GRANDE UNA SETTIMANA! ..> ..> ..> ..> STAMATTINA HO ACCESO IL CELLULARE... MI ARRIVA QUESTO MESSAGGIO DAL PRESIDENTE DELL'AIRI NONCHè MAMMA DI UN BAMBINO ANCHE LUI ...
Posted by silvia istiocitosi on Mon, 15 Oct 2007 01:02:00 PST

ME LA CANTO E ME LA SUONO...

è UNA GRAN GIOIA RICEVERE TANTE MAIL, RICHIESTE DI AMICIZIA ANCHE SE NON MI OCCUPO DI MUSICA, O MEGLIO .. LA MUSICA LA ASCOLTO E BASTA! Purtroppo esistono delle malattie che non fanno notizia... L'is...
Posted by silvia istiocitosi on Fri, 05 Oct 2007 01:58:00 PST

nun so poetessa ma so ispirata!

Dell'istiocitosi nessuno sa gnente Nu je ne po' frega de meno a  la gente Ma la ricerca non se deve da fermà E tutti ne devono parlà& Lo devo da sarvà sto regazzino e ne farò tanto de casino pè ...
Posted by silvia istiocitosi on Fri, 27 Jul 2007 11:52:00 PST

ISTIOCITOSI DI COSA PARLIAMO???

Sono la mamma di un bambino di 4 anni affetto da marzo del 2005 da una malattia rara e subdola: l'istiocitosi a cellule di langerhans. Attualmente non esiste una cura, e siamo in fase di ricerca. pote...
Posted by silvia istiocitosi on Fri, 13 Jul 2007 01:05:00 PST

pensierino

la tribolazione produce pazienza, la pazienza una virtù provata e la virtù provata la speranza. La speranza poi non delude mai!
Posted by silvia istiocitosi on Sun, 03 Jun 2007 06:32:00 PST

VISITA IL SITO AIRI

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Posted by silvia istiocitosi on Tue, 29 May 2007 01:54:00 PST

5 per mille

..> ..> Donazione 5 per mille ..> ..> come sapete una recente disposizione fiscale consente di destinare una quota delle imposte chepagheremo con la dichiarazione dei redditi (il 5 per mille)...
Posted by silvia istiocitosi on Fri, 25 May 2007 03:11:00 PST