SONIC70

Stéphane,ne mords pas plutôt sympa. Tiens à sa santé ne fume pas ne bois pas. Perfectionniste en général.
Je suis de formation ingénieur Informatique/études commerciales puis self manager/sérial entrepreneur dans l’import export de grande distribution et l’ingénierie financière.
Je travaille en ce moment sur les énergies renouvelables un marché d’avenir très intéressant.
J’aimerais ouvrir un débat intéressant sur la distribution du APPLE IPhone.
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J’ai la passion de la musique et je suis très nostalgique des années funk.
J’ai toujours la passion de la sono que je pratique de temps en temps.
Je suis une personne ouverte au dialogue et aux projets si c’est intéressant et constructif.
LES AMI(ES)-FRIENDS
YOHANN (message d’espoir)
A réfléchir quand un jeune vous demande son écoute et que vous l’ignorez…
(SON HISTOIRE)
Bonjour,
vous entrez dans un MYSPACE un peu spécial, celui d'un jeune homme de 21 ans, qui a vécu beaucoup de choses horribles dans sa vie, maltraitances physiques durant son enfance, victime d'attouchements à l'âge de 15 ans, il tombe dans des mauvaises fréquentations, dans la drogue, l'alcool, puis humilié, battu par son patron et ses employés lors de son apprentissage, il décide de reprendre sa vie en main, mais sa mère le jette à la rue à ses 18 ans...
Il retombe dans l'alcool, la drogue et se prostitue...
Il fait une, deux tentatives de suicide dont une grave, qui l'emmène en réanimation.
Une histoire réelle, très dure, émouvante, que ce jeune vous raconte par le biais de son myspace...
Un manuscrit est en cours d'écriture et sera distribué dans différentes maison d'édition.
Je n'écris pas un Myspace pour me plaindre, ou avoir de la pitié, je n'en ai pas besoin, je l'écris tout simplement car aujourd'hui énormément de jeunes en France et dans le monde sont dans le même cas que moi, et je peux les aider ...,
Il faut faire bouger les choses et aider ces jeunes, qui peuvent aller très loin et même jusqu'à se donner la mort...
Merci à vous. Yohann
ISOR (message d’humanité)
(SON COMBAT)
Une chanson a était faite par une jeune artiste Anne Sophie Bello et un jeune rappeur Parisien en hommage à mon frère assassiné le 09/12/07 pour une histoire de cigarette!
C'est une chanson contre la violence!
C'est à écouter par tout le monde, un message d'humanité et beaucoup de gens en manque terriblement.
Mais bon...
Elle est en écoute sur ma page!!!!
IMMENSE MERCI A ANNE SOPHIE,A CE JEUNE RAPPEUR, PHIL BARON ET LA FORMIDABLE CORINNE!!! ( Maman de Anne So).
Le chant des âmes perdues
Chanson contre la violence! à écouter par tout le monde.

Cette vidéo n’est plus valide.
Isor ayant donné son désaccord,une nouvelle vidéo sera faite en hommage à son frère.
Je laisse cette vidéo uniquement pour les paroles de cette chanson d’humanité.
LE CHANT DES AMES PERDUES.. ENIG & ANNE'SOPHIE BELLO

(A propos de ANNE-SOPHIE BELLO)
Anne Sophie BELLO, une jeune fille de 16 ans mordue de RnB et de Mélodies...
Anne-Sophie chante depuis prés de 3 ans sans relâche et comptabilise déjà plus de 300 scènes, des radios, un passage sur TF1 le 5 juillet 2006 à l'émission "attention à la marche", ou elle à chanté le titre de son premier single issue d'une première rencontre, un auteur compositeur qui lui à écrit plus de 15 chansons...
Puis, en 2007, UN NOUVEL AUTEUR COMPOSITEUR qui travaille avec Anne Sophie, le résultat en est l'album "I'm So Fine" ! distribué par NIGHTLEY MUSIC.(entr'autre)
Elle a commencé par la danse dès l'âge de 5 ans, classique, Moderne, jazz, claquettes, salsa et flamenco sans oublier le hip hop, la scène et le public sont ses plus grandes passions, elle ne laisse pas indifférent, elle occupe bien l'espace...
sur scène elle est chez elle!
cours de chant variété et chant lyrique, cours de piano ,de danse et bientot de théatre , remplissent bien les semaines de cette jeune fille et qui passe tous ses week-end sur des scènes que ce soit pour des associations qui touchent le coeur des enfants ,des spectacles divers ou des premières parties d'artistes!
elle est également trés appréciée pour sa grande générosité!
Beaucoup de travail pour cette jeune fille passionnée qui vit le moment présent et ne rêve pas, mais vit sa passion à fond !Plusieurs projets dans un avenir trés proche et avec différentes collaborations!
tout d'abord la sortie de son pemier album aux couleurs R.NB.pop, qu'elle va défendre sur de nombreuses scènes durant tout l'été 2008.
Remerciements à F. Helwina (chico et les gypsies, Sealiah) à P. Baron (Zazie, Olivia Ruiz), à D. Mitteva, à S. Damois et au rappeur Monstercik!
Un concentré de musiciens de talent et de couleurs.
Merci à Gil pour les clips. Merci à tous ses amis qui la soutiennent...
Anne-Sophie Bello - La Calmette - 07/08/08
1ER ALBUM SORTI
http://www.myspace.com/annesophiebello

Interviews Radios
RADIO MARSEILLETTE (SEPT 2008) RADIO CHERIE FM (FIN SEPT 2008)
Sites officiels
annesophiebello.fr
annesophiebello.com
annesophiebellomusic.skyrock.com
annesophiebello officiel myspace
fanpagedannesophiebello myspace
Shanna a besoin de notre aide!
je viens de découvrir le combat d'une maman et de sa petite Fille qui vas peux être mourir.
Vidéo dédiée à Martine Shanna et Océanne
Shanna un combat pour la vie (Merci Audrey)
extrait de reporters 1
concert de remia et ses amis artiste pour shanna
Son cas est très rare.
Voici son histoire et cela me touche beaucoup.
Il faut lui venir en aide!
Cette petite Fille a le droit de vivre comme comme tout le monde.
Le combat de Shanna
Je m'appelle Shanna,
je suis une petite fille de 10 ans,
j'ai besoin d'un miracle ...
Je suis atteinte d'une maladie dégénérative et incurable.
Mon cas est une première mondiale.
La "NEUROSERPINE" est le nom que l'on donne à ma maladie.
C'est le vieillissement du cerveau (genre maladie d'Alzheimer).
Aucun cas de ce type chez un enfant de mon âge n'est connu à ce jour.
Je n'ai jamais eu de méningite, ni d'encéphalite, ni d'asphyxie ... et évidemment je ne suis pas non plus alcoolique ...
Les laboratoires de recherches sur la "protéine de Tau" qui ont reçu un prélèvement de mon cerveau, cherchent toujours l'origine.
Ils font face à une maladie orpheline puisque mon cas est une première mondiale.
Jusqu'à l'âge de 7 ans, j'étais une petite fille normale.
Cela ne peut être qu'une anomalie dans un gène, mais lequel ?????
Il faut du temps pour trouver ... Mais je n'en ai pas,
je n'en ai plus de temps.
Pour l'instant, je fais beaucoup de crises d'épilepsie.
Je commence à perdre la notion "espace / temps",
je ne sais plus du tout parler à part quelques petits mots et je commence à avoir des ennuis moteurs.
Je commence à marcher de travers et j'ai des pertes d'équilibre.
Je perds petit à petit mon autonomie ainsi que la mémoire, et par moment, je suis complètement désorientée.
Courageuse Shanna
La chanson de Shanna
Comprendre la "NEUROSERPINE"
La neuroserpinopathie dit la "NEUROSERPINE", voilà le nom qu'on a donner à la maladie de Shanna : maladie dégénérative et incurable.
Aucun traitement n'est connu à ce jour!
Shanna a un gène qui a muté , un gène qui est défectueux
le neurone reste intacte mais le noyau du neurone ce désintègre il disparaît...
les neurologues me l'on montrer au microscope, une grosse partie de ses neurones sont vides et chaque jours ses neurones les uns après les autres se désintègrent se vident (c'est comme une maison ou il n'y a plus de meubles rien que les murs c’est tout)
il y a eut un grand colloque en Turquie plus de 2000 chercheurs et neurologues et des éminents professeurs en recherche sur le cerveau qui étaient présent on y a exposer le cas de Shanna aucuns chercheurs ou neurologues n'ont rencontrer un cas de destruction du cerveau comme Shanna.
on a recenser des cas de neuroserpine familiale (transmit par un des deux parents)
Shanna est un cas "non familiale" (personne dans la famille n'a une pareille maladie)
la neuroserpinopathie est malheureusement une maladie orpheline extrêmement rare.
5 cas en Belgique et 2 cas en France et ces cas là sont des cas qui sont née avec cette pathologie et 1 cas unique au monde "non familiale" connu a ce jour et c’est tombé sur Shanna qui n'est pas née avec cette maladie, c’est un gène qui a muté a l'âge de 8 ans les neurologues ne trouve pas la raison n'y l'origine de cette mutation.
la neuroserpinopathie "non familiale" est la forme la plus agressive et la plus destructrice encore que la neuroserpinopathie familiale.
pour Shanna c’est la neuroserpine non familiale , les neurologues ne trouvent pas la raison n'y l'origine de cette mutation.
A ce jour Shanna est le seul et le plus jeune cas connu dans le monde.
le jour ou l'on pourra rendre un nain "grand" et un trisomique "normal" alors on pourras sauver Shanna
vous allez me dire c’est quoi le rapport?
le rapport c’est "LE GENE"
je veux dire par la , le jour ou l'on pourra rectifier un gène défectueux alors il n'y aura plus jamais de maladies Orphelines.
maman de Shanna & océanne
the neuroserpinopathie, said the "neuroserpine", is the name of shanna's disease: degenerative and incurable disease.
no treatment is knew nowadays!
Shanna's gene had mutade, it is defective
the neurone's still the same but his nucleus is disintegrating, it disappears.
The neurologistes have shown me that the most of her neurons are empty and day after a day her neurons are still disintegrating, become empty (like a house without the fournitures, just with its walls, that's all)
there was a symposium in Turkey with more than 2000 researchers and neurologists and eminent scientists in research on the human brain and nobody has never seen the case like the shanna's one
we know some familial neuroserpine cases(transmites by one of the parents)
Shanna is a "not familial" case(nobody in her family has this disease)
neuroserpine is an orphan disease extremely rare.
5 cases in Belgium and two in France and those people are born with this disease the one, unique "not familial" case known is Shanna who was not born with this disease, her gene had mutade when she was 8 and the neurologists still can't find the reason and the origin of this mutation.
neuroserpinopathie "no familial" is the most agressive one and the most destructive one, much more than neuroserpinopathie familial shanna has the "not familial" neuroserpine, the neurologists still can't find the reason or the origin of this mutation.
This days Shanna is only and the youngest case known in the world.
the day when we will manage to make a dwarf "bigger" and a down's syndrome child "normal", we will manage to safe shanna
where is the connection?
the connection is "the gene"
i mean, a day when we will be capable to rectify a defective gene, there will be no more orphan disease...
shanna's mother&oceanne
Vaincre la "NEUROSERPINE"
Informations sur cette maladie rare sur le site officiel de L’ASBL
http://www.maladiesraresetorphelines-neuroserpine.org
URGENT
si un neurologue ou un chercheur dans le monde connait un autre cas ou un traitement pour vaincre cette pathologie qu'est "la neuroserpinopathie , dit la neuroserpine , qu'il contacte le centre neurologique william lennox à ottignies/belgique ou l'equipe de chercheurs des cliniques universitaire de st Luc
if a neurologist or a researcher in the world knows another case or treatment to defeat this disease what "neuroserpinopathie, said the neuroserpine, please contacts the centre neurological william lennox to Ottignies / belgium or team of researchers from the university clinics st Luc.
Si un neurólogo o un investigador en el mundo conoce otro caso o un tratamiento para vencer esta patología que es " neuroserpinopathie, dice neuroserpine, que se pone en contacto con el centro neurológico william lennox en Ottignies / Bélgica o equipo de investigadores GRACIAS
CE MESSAGE DOIT FAIRE LE TOUR DU MONDE
this message must make the turn of the world
APPEL AUX AMIS FOURNISSEURS/ CONSTRUCTEURS/ENTREPRISES/INDUSTRIELS/INVESTISSEURS/OPERATEU RS/GRANDE DISTRIBUTION DE TOUS LES PAYS)
Our company, SOPIMED S.A., wishes to be as helpful as possible. To all companies working in TELECOM business, HI-FI, industry etc, .... please forward this message for Shanna (via your mail messages all over the world).
MERCI/THANKS
Une habitante de la région de liège a été très touchée par l'histoire de Shanna
elle à décidée de récolter des fonds pour offrir une voiture ....
franscesca a récoltée plus de 12.000€ et le garage Hyundai a fait également un bô geste...
vous vous rendez compte? une voiture ... c magique ...
nous avons reçue une belle voiture qui facilitera bcp nos déplacements avec shanna, qui ne marche presque plus!
Un énorme merci a franscesca et sa petite famille, a toutes les personnes qui ont donnés
merci a hyundai ...
merci du fond du coeur
gros bisous
martine shanna & oceanne
A resident of the region Liége (Belgium) was very touched by the story of Shanna
she decided to raise funds to offer a car ....
franscesca has harvested more than 12,000 € and the garage Hyundai had also a nice gesture ...
you realise? a car ... It's magic ...
we received a nice car, which will greatly facilitate our movements with shanna, who nearly doesn't walk anymore!
Huge thanks to you, Franscesca and your small family, to everyone who donated
thank you Hyundai ...
thank you from the bottom of my heart
big kisses
Martine Shanna & oceanne
CAROLINE COSTA Caroline official Myspace
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