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(ho 5 anni non 99)...Scusami se non riesco a parlarti, a darti la mano, a giocare e a correre con te, ma sono malata. Ho due cose strane; i medici le chiamano “MICROCEFALIA CON IPOPLASIA PONTE CEREBELLARE e SINDROME DI WEST”. Boh?! Io so solo che le cellule del mio cervello proprio non vogliono saperne di funzionare bene, sembrano luci spente; per fortuna che ci sono il mio papà e la mia mamma, ma mi mancano tanto riuscire a giocare con un’amica del cuore, con la bambola preferita, coi cuginetti, i compagni di scuola, le maestre…>>...I medici italiani hanno detto che "ha bisogno di una particolare ossigenoterapia in camera iperbarica eseguibile esclusivamente presso l’Ocean Hyperbaric Neurological Center in Florida" e negli U.S.A. hanno detto che “ha ottime possibilità di miglioramenti in seguito alla fisioterapia pediatrica intensive e all’Ossigeno Terapia”…ma, c’è un ma, come sempre…ogni anno di terapia, da farsi quanto prima (dopo il 7° anno di età i tempi di recupero aumentano), costa 265.665,00 dollari, oltre al costo per il soggiorno negli States dei genitori……e la terapia dura TRE ANNI!!! Tutto qui! Il papà di Camilla è un pompiere, uno di quelli che spengono il fuoco per gli altri e che si è trovato ben altro “fuoco” in casa; la mamma deve per forza fare la casalinga per poter fare la mamma di Camilla! Camilla ti chiede una mano. Puoi parlare con i suoi genitori, Mariano Luise (339.2099315) ed Anna Salatiello, (334.6975837). Puoi contattare l’Associazione “Camilla, la Stella che brilla ONLUS”, sul sito www.camillalastellachebrilla.it15-02-2009 Raggiunto il traguardo! Ciao a tutti, quello che circa un anno fa sembrava solo un sogno è ormai diventato realtà. Grazie al vostro aiuto e a quello della nostra famiglia Camilla riuscirà a fare anche gli altri due cicli previsti di terapie, quindi la raccolta fondi per la nostra Stella si può concludere. Questo primo ciclo di terapie è stato coperto grazie al “rimborso” dell’ASL ( il 70% della spesa per le fisioterapie è stato anticipato direttamente al centro americano ) , con l’aiuto delle nostre famiglie abbiamo affrontato le rimanenti spese comprese quelle di permanenza negli USA , per questo siamo riusciti a non toccare nemmeno un euro dei fondi da voi devoluti. Noi non avevamo la certezza di avere il rimborso dall’ASL ed è stato questo il motivo che ci ha costretti a chiedere aiuto ma come più volte già detto e scritto, alla fine delle cure tutto quello che resterà dei fondi da voi donati (ogni cosa sarà documentata sul sito), verrà “girato” all’associazione e utilizzato per aiutare altri bambini , favorendo la nascita o per ampliare centri no profit già esistenti in Italia, dove potranno usufruire per più ore al giorno delle varie tecniche riabilitative. La nostra precisa attenzione ed esperienza in merito alla causa ci rende consapevoli che possiamo migliorare tante cose solo essendo uniti e collaborando con il cuore , questa è una delle ragioni dell’associazione “CAMILLA LA STELLA CHE BRILLA ONLUS” che si propone di dare una mano a tutte le persone che vivono la nostra stessa situazione. L’amore che ci avete dato tramite la nostra piccola ci spinge a continuare con l’associazione attraverso varie iniziative, per aiutare questi Angeli ad avere una vita migliore, tali iniziative vedranno la collaborazione di amici e di tanti artisti , come già è accaduto l’anno scorso per Camilla, tramite performance musicali , teatrali e varie manifestazioni di cui troverete maggior informazioni sui siti : www.camillalastellachebrilla.it , www.myspace.com/rockalvi Camilla non può farlo con la sua voce, ma quegli occhioni ti dicono “GRAZIE”!!! Siete la dimostrazione che uniti si può.........Tutto!!! Grazie di cuore.