AZZURRA è un associazione no profit nata nel 1999 da un idea del dott. Salim Adib.I medici e i volontari di Azzurra offrono gratuitamente interventi e consulenze in riferimento alla diagnosi di gravi malformazioni congenite o sindrome genetica rara, nonchè sostegno e assistenza alle famiglie dei piccoli colpiti da tali malattie.Gli interventi di Azzurra appaiono ancor più rilevanti in considerazione del fatto che, in presenza di tali patologie accompagnate spesso da diagnosi inesorabili, lo stato di angoscia in cui cadono le famiglie e la loro profonda disperazione necessitano di un supporto non solo medico ma anche psicologico terapeutico.L'impegno e l'aiuto che i medici ed i volontari di Azzurra offrono appare dunque rilevante e fondamentale. Nella serenità delle nostre famiglie laddove vediamo quotidianamente i nostri figli crescere sani, Azzurra cerca un piccolo sostegno per colorare d'amore il cielo dei bambini.Azzurra Onlus è costantemente impegnata:
• nella promozione di attività di studio inerenti le patologie di malformazioni congenite o sindrome genetica rara
• nell’organizzazione di corsi di aggiornamento
• nella promozione di convegni scientifici
• nei rapporti di interscambio con altre Associazioni presenti sul territorio nazionale ed estero, con università o istituti che operano nello stesso settore
Gli interventi di Azzurra Onlus seguono tre direzioni diverse ma complementari:
• dare assistenza e consulenza medica
• dare sostegno alle famiglie
• promuovere formazione e informazione
SIDS,
questo è il nome dato alla morte improvvisa ed inaspettata di un lattante apparentemente sano, morte che rimane inspiegata anche dopo l'esecuzione di un adeguato esame post mortem, compresa l'autopsia.Le cause sono ancora sconosciute, pero' esistono alcuni comportamenti preventivi. Per ulteriori informazioni ed approfondimenti visitate il nostro sito: WWW.AZZURRACHILD.ORG
