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----" Un Reve sans mucoviscidose"

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a>. - Regardez plus de vidéo vie pratique. --------Malgré une vie différente depuis son plus jeune âge Sabrina sourit à la vie!
Atteinte de la "Mucoviscidose" mal qui l'a privée de souffle depuis sa naissance!
Maladie génétique incurable à ce jour qui ne se voit pas mais qui nécessite de nombreux soins
( voir blog au dessus)
MAIS ? mais, mais, mais mais !...sa devise est que:
"Ca n'est pas parce je suis malade que la vie s'arrête" ...
Elle à grandit bien trop tôt dans un monde d'adultes mais conserve son coté femme/enfant avec 1 caractère bien trempé....
Quand on vit avec une bataille au quotidien:
"Il me sert bien mon caractère!!!"
Depuis l’âge de 3 ans elle participe à de nombreuses émissions TV , presse radio comme:
" Ca se discute " "Savoir + santé "La marche du siècle" "Téléthon" "Journal TF1" "6 minutes"...
Le Parisien, top santé, Europe 1 , RTL.."Publicité médicale"...
Pour essayer de faire passer des messages d'alerte! Mais aussi d'espoirs !!!...
Pour elle la chose qui compte c'est de s'éclater dans la vie et de garder espoir, même dans les moments difficile!
se nourrir de plaisirs simples .
Gardez le sourire, croire et vivre à travers ces rêves...
Elle se bat pour sa famille , ses amis et ses proches, mais aussi pour ceux qui partent trop tôt de cette terrible maladie
Et surtout elle se bat pour le bonheur de sa vie...puisqu'en 2003 elle réussi à réaliser son rêve
avec une grande détermination dont elle est fier : donner naissance à son fils Loès!
Depuis le début de sa vie elle vit au jour le jour,
elle profite de chaque instant, même avec de lourds soins au quotidien.
"J'adore ma vie!!! Malgré des passages de ma vie très dur! Je ne baisserai jamais les bras ( bordel on a qu'une vie!!!)"
"Grace à beaucoup d'amour et beaucoup d'humour( un peu singlée mais j'assume!!!) on peut surmonter beaucoup de choses...."
-- ..--Le 9 NOVEMBRE 2007 le jour ou sa vie a basculé!
inscrite sur une liste d'attente de greffe bi-pulmonaires depuis le 2 janvier 2007
C'est un soir de prime time de la star academy 7 ou elle à été invitée
par sa plus belle rencontre de l'année 2007 une femme extraordinaire que j'aime beaucoup:
" ALEXIA LAROCHE JOUBERT"
Dans un état très affaibli mais motivée plus que tout de découvrir l'ambiance du prime
ou elle se rendait pour la première fois!
Quand à 23H15 un ange de la haut à veillée sur moi( tendre pensée pour grégory lemarchal )
Elle à été appelée pour recevoir ce qui à de + beau pour sauver une personne le don de la vie!
Grace à un donneur anonyme , mais pour qui aussi aujourdhui elle continue le combat
Elle profite pleinement pour que son donneur vivre à travers elle le plus longtemps possible ...
Aujourdhui après des années à espérer connaitre ce que voulait dire la sensation de " bien respirer "
Cette personne lui a sauvée la vie et à offert à son fils la possibilité de rester auprés de sa maman !!!
Pensez et parlez du don d'organe entre vous! le don de soi pour sauver des vies!!!
Le 28 DECEMBRE j ai eu la chance de participer à l'émission en hommage à Gregory Lemarchal:
"Un immense privilège pour moi d'etre à cette soirée en son honneur entouré des proches de Grégory
et de revenir là ou tout à recommencé pour moi" , j'ai ainsi pu raconter mon histoire ...

dans TV sur wat.tv ----
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---------- -------Depuis, Sabrina revit: «Je vis à 100 à l’heure, c’est ce qui me va le mieux !»
Malgré tout, la maladie reste toujours présente dans sa vie: «Je prends quotidiennement un traitement anti-rejets de manière très rigoureuse: à 7 heures le matin, puis à 19 heures le soir.
Je prends aussi de la cortisone pour éviter les inflammations et les infections, car je n'ai plus de défenses immunitaires depuis ma greffe.» Au total, une cinquantaine de médicaments par jour.
Néanmoins, la jeune femme sera toujours infiniment reconnaissante envers son donneur. Aujourd’hui, si elle vit, c’est grâce à lui.
C’est pourquoi Sabrina vous lance un vibrant appel au don d’organes, via son expérience:
«Dans la vie, on n'est pas toujours amené à faire quelque chose d'extraordinaire. Le don d'organes, parce qu'il permet de sauver une personne, est la plus belle chose que l'on puisse accomplir dans sa vie.
Informer sur la mucoviscidose, apporter de l’espoir aux malades et à ceux qui hésitent encore à s’inscrire sur les listes d’attente, aider les autres par son vécu…
Tels sont les nouveaux objectifs que s’est fixée Sabrina. La jeune femme tient à rappeler: «Le don d'organes, ce n'est pas ce que certains imaginent, c'est-à-dire de la boucherie: il y a un vrai respect du corps du défunt.»
Sachez par ailleurs que chaque être humain peut sauver 7 vies grâce à son cœur, ses reins, ses poumons, son foie et son pancréas.
Don de vie, dites-le, faites-le !
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Sab dans "TOP SANTE" du mois d'avril / mai 2009
Posted by on Thu, 02 Apr 2009 06:00:00 GMT

"les fleurs de l’éternité" hommage à greg par Harlem à écouter !!!

bonjour à tous ! ça me tient à coeur de vous informer et de vous inviter à découvrir "les fleurs de l'éternité" écrit et composée en hommage à grégory lemarchal par son ami, l'artiste et talentue...
Posted by on Sat, 29 Sep 2007 02:39:00 GMT

la greffe

                             LA GREFFE Qu'est ce qu'une greffe? lorsqu...
Posted by on Sun, 29 Jul 2007 13:40:00 GMT

"La mucoviscidose"

                          "La Mucoviscidose " explication:MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCI...
Posted by on Fri, 20 Jul 2007 12:56:00 GMT